Versnel wettelijke goedkeuring met hoogwaardige, conforme documentatie
57%
van de procesdocumenten zijn verkeerd gearchiveerd of ontbreken, met wijdverbreid gebruik van hoogwaardige human-touch-methodologieën om te classificeren en te verifiëren documenten[1]
De pijplijn van klinische proeven is de inkomstenbron voor Life Sciences-bedrijven. Hoewel proefdocumentatie vaak wordt vastgelegd in EDC-oplossingen (elektronische gegevensvastlegging), blijven processen met veel menselijk contact, waardoor organisaties die miljoenen records beheren, weinig inzicht hebben in inhoud of context. Dientengevolge worden documenten verkeerd gelabeld en op de verkeerde plaats geplaatst, wat gevolgen heeft voor de gegevenskwaliteit, meer zoekopdrachten uitvoert en de weg naar databasevergrendeling vertraagt.
Clinical Data Intelligence for Life Sciences-oplossingen maken efficiënte en intelligente gegevensverzameling en classificatie mogelijk, waardoor fouten worden verminderd en indiening wordt versneld.
Impact business en betere resultaten behalen.
Lees het overzichtVoorkom tegenslagen bij het op de markt brengen van Life Sciences New Medical Entities (NME's) met intelligente software voor klinisch gegevensbeheer om nauwkeurig en sneller te kunnen archiveren.
Verminder datadiscrepanties, query's en fouten door hoogwaardige metadata te verkrijgen uit grote hoeveelheden en formaten van ongestructureerde data met klinische data-intelligentie.
Verminder het risico met conforme klinische gegevensbeheerservices die de wettelijke audit- en rapportagevereisten van beleidsmakers ondersteunen.
Verhoog de efficiëntie en wendbaarheid van klinische gegevensbeheerservices voor biologische geneesmiddelen en gepersonaliseerde geneeskunde in gedecentraliseerde onderzoeken.
Stel datawetenschappers in staat om op intelligente wijze klinische onderzoeksgegevens van Life Sciences te extraheren en inzichten te gebruiken voor verbeteringen in de studie.
Het handmatig verwerken van grote hoeveelheden klinische onderzoeksgegevens is tijdrovend. Processen met een hoge menselijke touch zijn gevoelig voor fouten, verslechteren de gegevenskwaliteit en vertragen processen nog verder. Bespaar tijd bij het beheren van klinische gegevens met geautomatiseerde gegevensverzameling.
De indieningstermijnen zijn strak en laten geen tijd te verliezen. Het zoeken naar verkeerd gelabelde en verkeerd geplaatste klinische onderzoeksdocumenten kost kostbare tijd. Identificeer, classificeer en beheer klinische gegevens nauwkeurig om deadlines te halen en als eerste op de markt te komen.
Analyse, schrijven en archiveren van rapporten zijn afhankelijk van de voltooiing van de klinische dataset. Ontbrekende of onvolledige metadata is moeilijk te vinden met handmatige processen en datasilo's, waardoor de afronding wordt vertraagd. Automatiseer en stroomlijn om sneller naar databasevergrendeling te gaan.
Trends die verborgen zijn in klinische onderzoeksgegevens kunnen de sleutel zijn tot verbeterde innovatie. Losgekoppelde systemen en classificatieprocessen missen metadata van hoge kwaliteit om ze te herkennen. Ontdek nieuwe onderzoeksinzichten met klinische data-intelligentie.
Wanneer systemen in silo's zijn, zijn er meerdere oplossingen om te onderhouden. Middelen besteden tijd aan technologische ondersteuning in plaats van aan innovatie. Verbind life sciences-systemen om investeringen te maximaliseren en onderhoud te minimaliseren.
Los Clinical Data Intelligence for Life Sciences-uitdagingen op met: OpenText.
OpenText Consulting Services combineert end-to-end-oplossingsimplementatie met uitgebreide technologische services om systemen te helpen verbeteren.